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长江生命科技(00775)发布公告，有关公司在Dogwood Therapeutics,Inc.(Dogwood)的投资的最新进展。于2025年12月22日，Dogwood宣布正在进行的Halneuron第二b期因化疗引致的神经痛症(CINP)研究中，97名完成接受治疗的患者的中期分析取得正面结果。独立统计审查委员会审阅第二b期试验中非盲法患者的治疗数据后，所得结论乃于为期四星期的研究中，就改善疼痛方面而言，接受Halneuron治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者之间存在差异。
Dogwood表示Halneuron治疗效果的初步证据值得关注，基于中期分析群组中患者平均CINP患期为5年，且67%符合入组标准的患者同时接受其他慢性疼痛药物的稳定剂量治疗，包括普瑞巴林(pregabalin)、加巴喷丁(gabapentin)、度洛西汀(duloxetine)及类鸦片(opioids)药物。此外，该研究的整体退出率约4.4%，远低于其他美国食品及药物管理局批准的慢性疼痛药物的退出率。尽管目前仍处于盲法阶段，但Dogwood认为是项发现再次证明Halneuron在先前临床试验中观察所得令人鼓舞的安全性及耐受性。
根据目前第二b期试验的招募速度及中期评估结果，Dogwood仍预计将在2026年第三季内获得初步结果。目前的研究预计将提供约80%至85%的统计功效以检测Halneuron的治疗差异。
Dogwood于特拉华州注册成立，并于纳斯达克资本市场上市(股份代码：DWTX)，为一间处于发展阶段的生物制药公司正规实盘配资股票，专注开发舒缓痛楚及神经不适症状的新药。公司现持有Dogwood约83%间接股份权益。
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